本报讯 美国新墨西哥大学Ｍａｎｊｕｎａｔｈ等对每日１次接受沙奎那韦软胶囊与小剂量利托那韦联合治疗的１型ＨＩＶ感染成年患者的研究发现，每日１次服用沙奎那韦软胶囊加小剂量利托那韦的耐受性良好，药代动力学参数在性别间存在显著差异。Ｐｈａｒｍａｃｏｔｈｅｒａｐｙ ２００４ ２４５∶５９２
该项研究采用单中心、开放性的药代动力学设计，纳入的６例男性和７例女性ＨＩＶ感染患者均接受１４天的抗病毒治疗，每日服用沙奎那韦软胶囊１６００ ｍｇ和利托那韦１００ｍｇ。在第１４天的２４小时内相继抽取９个血样标本，采用ＨＰＬＣ法测定药物血浆浓度，标准非房室模型法计算药动学参数，非配对性ｓｔｕｄｅｎｔ ｔ检验比较性别间的药动学参数。
结果显示，５例男性和５例女性患者的药动学数据可评估。女性沙奎那韦中位０～２４小时药时曲线下面积（ＡＵＣ０－２４）明显高于男性（８２３００ ｎｇ·ｈ／ｍｌ对４７４００ ｎｇ·ｈ／ｍｌ，Ｐ＝０．０３６）。经体重校正后的沙奎那韦ＡＵＣ０－２４与性别间的关系同样存在显著性差异，女性利托那韦表观口服清除率显著低于男性（Ｐ＝０．０２３）。
研究表明，女性ＨＩＶ感染患者在采用上述疗法治疗时，血浆沙奎那韦浓度明显高于男性患者，且与体重无关。但该研究样本量较小，且女性患者绝大多数为非洲裔美国人，因此不能排除种族因素对结果的影响。３例女性和１例男性患者出现药物胃肠道不良反应，女性不良反应的高发率可能与沙奎那韦的血清浓度较高有关。
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